Parce qu’il y a des politiques de santé au niveau de l’UE
La responsabilité de l’organisation et de la fourniture des soins de santé et de la sécurité sociale incombe principalement aux gouvernements nationaux. Le rôle de l’UE est d’intégrer et de soutenir les États membres dans leurs efforts pour la santé des Européens, en réduisant les inégalités et en visant une Europe qui soutient encore plus les droits sociaux.
L’évolution du marché du travail et la libre circulation des personnes et des biens dans le marché intérieur nécessitent une coordination des politiques de santé publique.
Les politiques de santé de l’UE ont aidé les pays à mettre en commun leurs ressources et à relever des défis communs tels que la résistance aux antimicrobiens, l’incidence des maladies chroniques évitables et l’impact de l’allongement de l’espérance de vie sur les systèmes sanitaires.
- Un niveau élevé de protection de la santé humaine est assuré dans la définition et la mise en œuvre de toutes les politiques et activités de l’Union
- Article 168 – Traité sur le fonctionnement de l’Union européenne –
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L’UE émet des recommandations aux États membres, élabore et approuve des lois et des normes pour protéger les citoyens, à la fois en ce qui concerne les produits et services (médicaments, dispositifs médicaux, dispositifs médicaux électroniques) et les patients (règles sur les droits des patients aux soins dans les pays de l’UE).Coronavirus
Pendant la crise du COVID-19, l’UE a travaillé avec les États membres pour renforcer les systèmes de santé nationaux et limiter la propagation du virus. L’UE a assuré la disponibilité d’équipements de protection et de soins de santé dans toute l’Europe, mobilisé des ressources et soutenu la recherche et l’innovation pour développer des traitements et des actions efficaces, des exigences de voyage coordonnées et une distribution contrôlée de vaccins.
Découvrez notre chronologie des actions de l’UE contre la pandémie
Le programme de santé de l’UE renforcé
Les politiques européennes de santé sont financées par le programme « L’UE pour la santé », qui encourage la coopération et promeut des stratégies pour une bonne santé et un système de santé efficace.
La pandémie de coronavirus a montré que la coopération et la coordination entre les pays de l’UE sont indispensables pour faire face aux crises. Dans la résolution sur le plan de relance économique, les députés ont appelé à la création d’un programme de santé européen autonome.
En réponse aux demandes du Parlement, la Commission a proposé le nouveau programme de santé EU4Health (« L’UE pour la santé »), qui a ensuite été approuvé par le Parlement en mars 2021. Le programme a une charge de travail de 5,1 milliards d’euros et vise à combler les lacunes révélées par la pandémie, améliorer la capacité de l’UE à gérer les crises et promouvoir l’innovation et l’investissement dans le secteur de la santé.
Le nouveau programme vise à protéger les personnes contre les menaces graves pour la santé qui se propagent au-delà des frontières nationales, à garantir la disponibilité des médicaments et des dispositifs médicaux et à renforcer les systèmes de santé dans les pays de l’Union européenne.
Les fonds destinés aux politiques de santé proviennent également du programme Horizon Europe, du Fonds social européen plus (FSE +), de la politique de cohésion de l’UE et du Fonds européen pour les investissements stratégiques.
Agences de l’UE chargées de la santé
- Agence européenne pour l’environnement
- Autorité Européenne de Sécurité Alimentaire
- Agence européenne pour la sécurité et la santé au travail
Médicaments et dispositifs médicaux
L’UE réglemente l’autorisation et la classification des médicaments, grâce à la mise en place du réseau européen de réglementation des médicaments, un réseau formé par l’Agence européenne des médicaments, les institutions nationales et la Commission européenne. Une fois le médicament distribué sur le marché, son innocuité continue d’être surveillée.
Il existe des règles européennes spécifiques sur les médicaments pour enfants, les maladies rares, les produits de thérapie innovante et les essais cliniques.
Pour suivre le rythme des progrès scientifiques, améliorer la sécurité et assurer la transparence, de nouvelles règles ont été adoptées en 2017 sur les dispositifs médicaux et les dispositifs médicaux pour le diagnostic in vitro, tels que les valves cardiaques et les appareils de laboratoire.
Les règles sur l’utilisation du cannabis médical varient d’un État à l’autre. En 2019, le Parlement a appelé à une approche commune au niveau de l’UE et à un financement adéquat de la recherche.